Administrarea intravenoasă a heparinei. Unde să cumpărați heparină.

Fiulițele de pierdere în greutate. Eliberarea de formă

Caracteristică scurtă a mecanismelor antido-acțiune Următoarele mecanisme pentru relațiile antagoniste ale a două substanțe chimice se disting: 1. Chimic; 3.

Dexametazonă în latină. Medicină de referință Gootar. Analogi cu acțiuni similare, dar de altul

Fiziologic; 4. Fondată pe modificarea proceselor de metabolizare xenobiotică. Antidot S. În același timp, neutralizarea se efectuează otrăvire liberă circulantă.

fiulițele de pierdere în greutate mihaela bilic dieta cu ciorba

Antagoniști biochimicitoxicantul este deplasat din conexiunea sa cu biomolecule țintă și restabilește fluxul normal al proceselor biochimice din organism. Antidoturi fiziologice,de regulă, normalizați transportul impulsurilor nervoase în sinapsele care au fost atacate de toxicitare.

Leziuni Ce este o soluție fluidă. Ce este fizicitatea. Inhalare cu medicul pentru dozare pentru copii Ingredient activ de bază: clorura de sodiu NaCI - cristale de gust de sare albă, ușor solubile în apă și rău - în etanol. În scopuri medicale se aplică: 1. Pentru recepția orală interioară : comprimate 0,9 g.

Modificatori metabolismepreveniți conversia xenobioticului în metaboliți de înaltă tehnologie sau, accelerați biodeterocerea substanței. Antidoturi care leagă toxicant antagoniști chimici În XIX, sa crezut că domeniul de aplicare al antidurilor bazate pe capacitatea de a interacționa chimic cu toxicant este limitat. Sa crezut că antidoturile ar putea beneficia numai în cazurile în care otrava este încă în canalul intestinal, dacă a reușit să pătrundă în sistemul de sânge, apoi toate mijloacele de acest fel sunt inutile.

efect farmaceutic

Numai înThompson și colegii au reușit să creeze un mijloc de neutralizare toxic în medii interne Organismul și respinge ipoteza greșită. Preparatul creat a fost de 2,3-dimercaptopropanol - anti-minciuni britanice minge.

fiulițele de pierdere în greutate metode simple de a slabi

În prezent, antidoturile cu antagonism chimic sunt utilizate pe scară largă în practică pentru a ajuta la otrăvit. Interacțiune chimică directă Antidoturile acestui grup sunt asociate direct cu toxicanții.

Este posibil: Neutralizarea chimică a toxicului de circulație liberă; Formarea unui complex mic-toxic; Eliberarea structurii receptorului de la toxicant; Accelerarea eliminării toxicant din organism datorită "leșiere" din depozit. Astfel de antidoturi includ gluconatul de calciu utilizat în otrăvirea cu fluor, agenții de chelare utilizați în compromisicații cu metale grele, precum și antidoturi de co-EDTA și hidroxicobalamin-cianură.

Anticorpi monoclonali Legarea glicozidelor inimii digoxinăFos Zomantoxine botulinum sunt, de asemenea, printre grupurile luate în considerare. Agenți de chelare - Agenți de complexare Imaginea 1.

Figura 1. Structura unor complexe Aceste fonduri includ un grup mare de substanțe care mobilizează și accelerează eliminarea din corpul metalelor, formând complexe mici-oxidoxice solubile în apă, eliberat cu ușurință prin rinichi Figura 2. Figura 2. Mecanismul acțiunii antidot a agentului complexing minge în timpul otrăvirii metalelor UI Prin structură chimică, agenții de complexare sunt clasificați în următoarele grupe: 1.

Ce este "vitamina F"?

Derivați de acid policarboxilic policarboxilic EDTA, penatacid etc. Calificări minge, unitaol, 2,3-dimercaptoscinat ; 3. Monotioles D-penicilamină, N-acetilenicicicină ; 4. Diferite desperioxamină, albastru prusacian etc. Derivații de acid policarboxilic policarboxilic sunt asociate în mod activ cu plumb, zinc, cadmiu, nichel, crom, cupru, mangan, cobalt.

Complexerele de dariole sunt utilizate pentru a elimina arsenicul, mercurul, fiulițele de pierdere în greutate, cobaltul, zincul, cromul, nichelul tabelul 4 din organism. Tabelul 4. Afinitatea preferențială a agenților complexanți la unele metale Compușii monotici formează complexe mai puțin durabile cu metale decât ditiolul, dar spre deosebire de cele din urmă sunt absorbite în gastrointestinal Și, prin urmare, pot fi atribuite prin gură.

Desferoksamine conectează selectiv fierul și albastrul albastru ferrotoniatul de potasiu - taliu. Preparate de cobalt. Se știe că cobaltul formează legături puternice cu un cyan-ion.

Forma de eliberare și compoziție

Aceasta a dat baza pentru a testa sărurile metalice clorura de cobalt ca un antidot în timpul intrării cu cianuri. A fost obținut un efect pozitiv. Cu toate acestea, compușii anorganici ai lui Cobalt au o toxicitate ridicată, în consecință, o mică latitudine terapeutică, ceea ce face o oportunitate dubioasă a aplicării lor practica clinica. Situația sa schimbat după experimentele pe animale, a fost prezentată eficacitatea hidroxicobalaminelor pentru tratamentul otrăvirii cu cianum cianum.

Medicamentul este foarte eficient, puțin toxic, dar drumurile care au cerut să caute alți compuși.

fiulițele de pierdere în greutate pierde femeia de transformare a corpului

Printre fondurile de testare au fost: acetat, gluconat, glutamat, histinetat cobalt și sare de cobalt EDTA. Ultimul medicament PAULT, a fost cel mai puțin toxic și eficient, utilizat în unele țări în practica clinică Figura 3. Figura 3.

Indicații pentru utilizare

Pentru majoritatea toxicantilor, antidoturile eficiente și bine portabile nu sunt găsite. În acest sens, a existat o idee de a crea o abordare universală a problemei de a dezvolta antidoturi care leagă xenobioticele, pe baza producției de anticorpi. Teoretic, o astfel de abordare poate fi utilizată pentru intoxicarea de către orice toxicant, pe baza cărora un antigen complex poate fi sintetizat vezi secțiunea "Imunotoxicitate".

Cu toate acestea, în practică există limitări semnificative ale posibilității de utilizare a anticorpilor inclusiv monoclonal pentru a trata și preveni intoxicarea. Acest lucru se datorează: Complexitatea uneori irezistibilă a obținerii unor seruri imune de înaltă phinifină cu anticorpi cu titru mare la toxicant; Dificultatea tehnică de izolare a Fiulițele de pierdere în greutate de înaltă purificare sau a fragmentelor Fab parte a moleculei de proteină de imunoglobulină care fiulițele de pierdere în greutate direct la interacțiunea cu antigenul ; - "mol la mol" - interacțiunea dintre toxici și anticorpi cu toxicitate moderată a xenobioticului, în cazul unei intoxicații severe, un număr mare de anticorpi vor fi necesare pentru neutralizarea acestuia ; Nu este întotdeauna o influență favorabilă a anticorpilor asupra toxicocineticii xenobiotice; Metodele limitate de introducere a anticorpilor; Imunogenitatea anticorpilor și capacitatea de a provoca reacții alergice ascuțite.

În prezent, experimentul prezintă posibilitatea de a crea antidoturi pe principiul luării în considerare pentru unii compuși de fosfor zoman, mlală, fosphallglicozide digoxinădipyridilov parakvat etc. Neutralizare chimică indirectă.

fiulițele de pierdere în greutate chimen sau chimion pt slabit

Unele substanțe nu intră în interacțiunea chimică cu toxicant atunci când intră în organism, dar extinde semnificativ gama de receptori "Dumb" pentru otravă. Astfel de antide-uri includ methemoglobinoidorii - antidoturi de cianuri și sulfuri, în special: nitrură nitrură, amilnitritri, 4-metilaminofenol, 4-etilaminofenol antitian etc.

După cum se știe, mecanismul principal al efectului toxic al cianurilor și sulfurilor din sânge este penetrarea în țesuturi și interacțiuni cu glanda trifromucleonide trivalentă, care își pierde activitatea fiziologică vezi "mecanismul de acțiune".

Ce este vitamina F și pentru ce. Pentru care avem nevoie de vitamina F. Ce este această vitamină

Cu fier, situat într-o stare divalentă hemoglobinăaceste toxicante nu reacționează. Dacă methemoglobinomymer este otrăvit rapid în cantitatea necesară, methemoglobina de formare fierul este trivalentă va intra în interacțiunea chimică cu otrăvurile, leagă-le și prevenirea admiterii la țesuturi.

Figura 4. Mecanismul acțiunii antidot pierderea dramatică a grăsimilor metamoglobinomotoarelor nano 2 în otrăvirea cianurilor 2.

Indicații pentru primirea vitaminei F După cum știm deja cu dvs. Nevoia zilnică de vitamina F este măsurată în MG. Nu există date clare privind cantitatea necesară de vitamina F pentru organism, deci există date aproximative - aproximativ mg. Pentru a obține organismul un astfel de număr de acizi grași, este necesar să se înghită g două linguri ulei vegetal.

Antagonismul biochimic Procesul toxic se dezvoltă ca urmare a interacțiunii de toxicant cu molecule sau complexe moleculare - ținte. Această interacțiune duce la o încălcare a proprietăților moleculelor și pierderea activității fiziologice specifice.

Aplicație parenterală Soluția de injecție este introdusă intravenos sau intramuscular, precum și sub formă de injecții intravenoase cu glucoză sau soluție salină. Doza zilnică inițială recomandată cu administrare intravenoasă sau intramusculară variază de la 0,5 mg până la 9 mg și, dacă este necesar, mai mult. Doza inițială de dexametazonă trebuie aplicată până la atingerea efectului clinic; Doza este apoi scăzută treptat la cea mai eficientă minimă. În timpul zilei, puteți introduce de la 4 la 20 mg de dexametazonă de ori.

Produse chimice care distrug legătura "Toxicant țintă" și, astfel, restabilind activitatea fiziologică a moleculelor semnificative din punct de vedere biologic complexe moleculare sau împiedicând formarea unei astfel de comunicații pot fi folosite ca antidoturi. Acest tip de antagonism stă la baza activității antidonale a oxigenului în otrăvirea de oxid de carbon, reactivatoare de colinesterază și inhibitori reversibili de colinesterază cu otrăvire FOS, piridoxalfosfat în otrăvire cu hidrazină și derivații săi.

Oxigenutilizați cu intoxicație prin diferite substanțe, dar este un antidot specific, este pentru oxidul de carbon. Oxidul de carbon monoxid de carbon are o afinitate ridicată pentru glanda bivalentă de hemoglobină, care formează durabilă, deși complexul reversibil - carboxygemoglobin.

Carboxygemoglobina nu poate efectua funcții de transport de oxigen.

Ce este o soluție fluidă. Ce este fizicitatea. Inhalare cu medicul pentru dozare pentru copii

Reactivatoare de holinesterază. Compușii fosforganici La care unele substanțe de otrăvire de luptă includ insecticide, medicamentele sunt inhibitori competitivi de colinesterază.

Inactivarea holinesterazei duce la acumularea în sângele și țesuturile de acetilcolină otrăvită, care, acționând pe colinoreceptori, perturbă conducerea normală a impulsurilor nervoase în sinapsele colinergice.

Interacțiunea FOS cu centrul activ al enzimei are loc în două etape.